मामले से परिचित लोगों के अनुसार, केंद्रीय स्वास्थ्य और परिवार कल्याण मंत्रालय ने भारत और विदेशों में प्रदूषण से जुड़ी बच्चों की मौतों की एक श्रृंखला के बाद देश में सभी कफ सिरप की ओवर-द-काउंटर बिक्री पर औपचारिक रूप से प्रतिबंध लगा दिया है।
स्वास्थ्य मंत्रालय ने अनुसूची K दवाओं की अपनी सूची से ‘सिरप’ शब्द को हटाने के संबंध में एक गजट अधिसूचना जारी की, जिससे फार्मेसियों के लिए केवल पंजीकृत चिकित्सा व्यवसायी द्वारा हस्ताक्षरित वैध नुस्खे के आधार पर कफ सिरप बेचना अनिवार्य हो गया है।
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ड्रग्स एंड कॉस्मेटिक्स एक्ट, 1945 के तहत, अनुसूची K में उन दवाओं की एक सूची शामिल है जिन्हें बिक्री के लिए वैध चिकित्सा नुस्खे की आवश्यकता नहीं होती है।
स्वास्थ्य मंत्रालय के एक वरिष्ठ अधिकारी ने नाम न छापने की शर्त पर कहा, “इस संबंध में एक मसौदा अधिसूचना पिछले साल दिसंबर में जारी की गई थी और सभी हितधारकों को इसे पढ़ने का मौका दिया गया था। चूंकि संबंधित पक्षों द्वारा कोई आपत्ति नहीं की गई थी, इसलिए मंत्रालय ने आखिरकार इसे अधिसूचित कर दिया।”
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भारत में निर्मित कफ सिरप की बिक्री हाल के वर्षों में विवादों में घिर गई है, कथित तौर पर दूषित सिरप भारत के साथ-साथ कई अन्य देशों में बच्चों की मौत से जुड़े हुए हैं।
केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) उन उपायों की जांच कर रहा है जिन्हें नियामक अनुपालन में खामियों को रोकने और क्षेत्र में निगरानी को मजबूत करने के लिए पेश किया जा सकता है।
पिछले साल, कम से कम 22 बच्चे, जिनमें से अधिकतर थे राजस्थानकथित तौर पर दूषित कफ सिरप पीने से मौत हो गई। जांच में पाया गया कि सिरप डायथिलीन ग्लाइकोल (डीईजी) से दूषित था, जो एक जहरीला औद्योगिक विलायक है जो आमतौर पर ब्रेक तरल पदार्थ और एंटीफ्रीज में उपयोग किया जाता है।
प्रयोगशाला परीक्षणों में नमूनों में डीईजी की सांद्रता 0.1% की अनुमेय सीमा से सैकड़ों गुना अधिक पाई गई।
यदि यह संदूषक अंदर चला जाता है तो गुर्दे और तंत्रिका संबंधी विषाक्तता का कारण बन सकता है, जिससे गुर्दे और मस्तिष्क के कार्य प्रभावित हो सकते हैं।
अतीत में, भारत निर्मित कफ सिरप को भी कथित तौर पर गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में बच्चों की मौत से जोड़ा गया था, जबकि कैमरून से एक और कफ सिरप से संबंधित संदूषण का मामला सामने आया था।
